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SOVIHEP

SOVIHEP - (SOFOSBUVIR TABLETS 400mg)

Sovihep-Sofosbuvir-Tablets-400-mg

SOVIHEP

ブランド : SOVIHEP
力 :400MG
会社名 : ZYDUS HEPTIZA
タブレット : 28 タブレット

説明

SOVIHEP(SOFOSBUVIR 400MG) Sovihep(Sofosbuvir 400mg)は、C型慢性肝炎(Hep C)の成人(肝硬変有りまたは無し)を治療するための、他の抗ウィルス薬と併用される処方薬です。 Sovihepは、リバビリン、ペグインターフェロンアルファ、シメプレビル、レディパスビール、ダクラタスビル、または遺伝子型1〜6感染を治療するためのベルパスタビルのいくつかの組み合わせを推奨している。 C型肝炎ウイルスの種類によって治癒率は30〜97%です。 Sovihepは、肝臓移植を受けた患者に安全かつ効果的です。

Sovihep(Sofosbuvir 400mg)は、カテプシンA酵素またはカルボキシルエステラーゼ1酵素のいずれかによるカルボキシレートエステルの加水分解によって肝臓中でトリホスフェートGS-461203に活性化された後、酵素ヒスチジントライアドヌクレオチド結合タンパク質1によるホスホルアミデートの切断HINT1)、その後の反復リン酸化。脱リン酸化は、不活性な代謝産物GS-331077を生成する。 Sovihepの半減期は0.4時間で、GS-331007の半減期は27時間です。

Sovihepを400mg経口投与すると、尿中に80%、便中に14%、呼気回復期に2.5%が排泄されます。しかし、尿回収の78%は代謝産物(GS-331007)であり、3.5%はSovihep

Sovihep(Sofosbuvir 400mg)は、1日1回、食事制限がなく、有害作用が少なく、薬剤との相互作用が最小限であり、耐性に対する遺伝的障壁が高く、高度な肝臓病患者で優れた安全性と有効性を有し、優れた持続性不利なベースライン特性を有する患者のウイルス学的奏効率

Sovihep(Sofosbuvir 400mg)(ledipasvir、daclatasvirまたはsimeprevirと併用)は、異常に遅いハートビートのリスクのために、アミオダロンと併用しないでください。

Sovihep(Sofosbuvir 400mg)は、P-糖タンパク質の基質であり、腸管上皮細胞から薬剤やその他の物質を腸に戻すトランスポータータンパク質です。したがって、リファンピシンやセントジョンズの麦汁などの腸のP-糖タンパク質の誘導物質は、ヘプシナートの吸収を減少させる可能性がある。

さらに、Sovihepwith抗痙攣薬(カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、オキシカルバゼピン)、抗マイコバクテリア(リファンピン、リファブチン、リファペンチン)、HIVプロテアーゼ阻害薬チプラナビルおよびリトナビルの共投与は、Sovihepconcentrationを低下させることが期待されている。したがって、共投与は推奨されない。

Sovihepandとciclosporin、darunavir / ritonavir、efavirenz、emtricitabine、methadone、raltegravir、rilpivirine、tacrolimus、tenofovir disoproxilなどの多くの薬剤との相互作用は臨床試験で評価され、これらの薬剤。

Common side effects include feeling tired, headache, nausea, and trouble sleeping. Side effects are generally more common in interferon-containing regimens. Sovihep may reactivate hepatitis B in those who have been previously infected. In combination with ledipasvir, daclatasvir or simeprevir it is not recommended with amiodarone due to the risk of an abnormally slow heartbeat.

Sovihep(Sofosbuvir 400mg)単独ではFDAの妊娠カテゴリーBが割り当てられています(妊婦に適切かつ十分に管理された研究はないが、動物再生試験では胎児へのリスクが示されていない、動物研究では見られましたが、妊娠中の女性で十分かつ十分に管理された研究では、どの妊娠でもそうではありませんでした)。しかし、リバビリンは、SoviheptoとC型肝炎を併用して投与されることが多く、FDAによって妊娠中の禁忌X(妊娠禁忌)が割り当てられています。リバビリンを服用しているC型肝炎の妊婦は、胎児に先天性欠損および死亡の症例を示しています。リバビリンに起因する有害な胎児の欠陥を減らすために、妊娠中の女性および男性の性的パートナーでSovihep /リバリビンの併用を避けることが推奨されます。潜在的に妊娠する可能性のある女性は、Sovihep /リバビリン/ペグインターフェロン併用療法開始の2ヶ月前、治療期間中毎月、治療後6ヶ月間、偶発的に胎児への危害を軽減する妊娠試験を受けるべきである妊娠。

Sovihepandリバビリンが母乳中を通過するかどうかは不明です。したがって、母親はSovihepaloneまたはリバビリンとの併用療法中に授乳しないことが推奨されます

Sovihep(Sofosbuvir)は世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストで、保健システムに必要な最も効果的で安全な医薬品です。