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HEPCVIR

HEPCVIR- (SOFOSBUVIR TABLETS 400mg)

Hepcvir-12weeks-Sofosbuvir - Tablets

HEPCVIR- 12 WEEKS

ブランド :HEPCVIR
力 :400MG
会社名 : CIPLA
タブレット : 28 タブレット

説明

HEPCVIR(SOFOSBUVIR 400MG)Hepcvir(Sofosbuvir 400mg)は、慢性C型肝炎(Hep C)の成人(肝硬変有りまたは無し)を治療するための、他の抗ウィルス薬と併用される処方薬です

ヘプビルは、リバビリン、ペグインターフェロンアルファ、シメプレビル、レディパスビール、ダクラタスビル、または遺伝子型1〜6感染を治療するためのベルパスタビルのいくつかの組み合わせを推奨した。 C型肝炎ウイルスの種類によって治癒率は30〜97%です。 Hepcvirisは肝臓移植を受けた患者に安全かつ効果的です。

ヘプシビル(Sofosbuvir 400mg)は、酵素のカテプシンAまたはカルボキシルエステラーゼ1のいずれかによるカルボキシレートエステルの加水分解によって肝臓においてトリホスフェートGS-461203に活性化され、続いて、酵素ヒスチジントライアドヌクレオチド結合タンパク質1によるホスホルアミデートの切断HINT1)、その後の反復リン酸化。脱リン酸化は、不活性な代謝産物GS-331077を生成する。ヘプビルの半減期は0.4時間であり、GS-331007の半減期は27時間である。 400mgの単回経口投与後、尿中に80%、便中に14%、呼気回復期に2.5%が排泄される。

しかし、尿回収率78%は代謝産物(GS-331007)であり、3.5%はHepcvir Hepcvir(Sofosbuvir 400mg)であり、1日1回、食事制限なし、副作用の最小限、薬剤間相互作用の最小化肝硬変患者の良好な安全性および有効性、および不利なベースライン特性を有する患者における優れた持続的ウイルス学的奏効率である(Hepcvir(Sofosbuvir 400mg)(ledipasvir、daclatasvirまたはsimeprevirと併用)は、アミオダロンは異常に遅い心拍数のリスクがあるためです。

Hepcvir(Sofosbuvir 400mg)は、腸管上皮細胞から薬剤やその他の物質を腸に戻すトランスポータータンパク質のP-糖タンパク質の基質です。したがって、リファンピシンやセントジョンズの麦汁などの腸のP-糖タンパク質の誘導物質は、ヘプシナートの吸収を減少させる可能性がある。さらに、抗痙攣薬(カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、オキシカルバゼピン)、抗マイコバクテリア(リファンピン、リファブチン、リファペンチン)、HIVプロテアーゼ阻害薬チプラナビルおよびリトナビル併用によるHepcvirの共投与は肝臓の濃度を低下させることが期待される。したがって、共投与は推奨されない。ヘプシビルとシクロス​​ポリン、ダルナビル/リトナビル、エファビレンツ、エムトリシタビン、メタドン、ラルテグラビル、リルピビリン、タクロリムス、テノホビルジソプロキシルなどの他の薬剤との相互作用は臨床試験で評価され、いずれの用量調整も必要ない薬物。一般的な副作用には、疲れ感、頭痛、吐き気、睡眠障害などがあります。

副作用は一般にインターフェロン含有レジメンでより一般的です。 Hepcvirは以前に感染した人のB型肝炎を再開させる可能性があります。リードパシタビル、ダクラタスビルまたはシメプレビルと組み合わせて、異常に遅い心拍の危険があるため、アミオダロンは推奨されません。 Hepcvir(Sofosbuvir 400mg)単独ではFDAの妊娠カテゴリーBが割り当てられている(妊婦に適切かつ十分に管理された研究はないが、動物再生試験では胎児へのリスクが示されておらず、動物研究では見られましたが、妊娠中の女性で十分かつ十分に管理された研究では、どの妊娠でもそうではありませんでした

しかし、リバビリンは、しばしばHepcvirtoと一緒にC型肝炎治療剤となり、FDAによって妊娠カテゴリーX(妊娠中禁忌)に割り当てられます。リバビリンを服用しているC型肝炎の妊婦は、胎児に先天性欠損および死亡の症例を示しています。

リバビリンによって引き起こされる有害な胎児の欠陥を減らすために、妊娠中の女性および男性の性的パートナーでは、Hepcvir / ribarivinの併用を避けることが推奨されます。潜在的に妊娠する可能性のある雌は、Hepcvir /リバビリン/ペグインターフェロン併用療法の開始2ヶ月前、妊娠期間中毎月妊娠試験を受け、偶発的に胎児への危害を軽減するために6ヶ月の治療を受けなければならない妊娠。

Hepcvirandとリバビリンが母乳中を通過するかどうかは不明です。したがって、母親は、ヘプシラボンまたはリバビリンとの併用療法中に授乳をしないことが推奨されます。 Hepcvir(Sofosbuvir)は世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストで、保健システムに必要な最も効果的で安全な医薬品です。